气相色谱仪前伸峰是由于色谱柱过载。色谱仪价格当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，气相色谱仪色谱柱中保留的每种化合物就越少。GC-7960Ⅱ色谱仪这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少气相色谱仪进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。

从仪器中小心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，色谱仪价格移取过程不要划伤衬管表面。如果条件允许，可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗，烘干后使用。GC-7960Ⅱ色谱仪也可以用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗，清洗完成后经过干燥即可使用，分流平板理想的清洗方法是在溶剂中超声处理，烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗：从进样口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶剂清洗，再用甲醇等醇类溶剂进行清洗，烘干后使用。

首先气相色谱仪要做好内部的吹扫和清洁。色谱仪价格在停止使用之后，我们要设备的侧面和后面的面板打开，然后再使用仪表空气，以及氮气，将打开的气相色谱仪里面的灰尘进行吹扫。如果使用这样的方式达不到清理的目的，也就是说当里面的灰尘比较多的时候，使用这样的方法是达不到吹扫，清洁的目的的，这时候，GC-7960Ⅱ色谱仪就可以使用软毛刷进行清理，但注意清理的力度一定要轻一些。注意不要把软毛刷的毛弄到机器里面。

造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。色谱仪价格一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程；GC-7960Ⅱ色谱仪注入进样口的样品应当清洁；减少高沸点的油类物质的使用；使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。

气相色谱仪固定液与气固色谱固定相的固体吸附剂相比较具以下特点：在一般操作条件下，气相色谱仪待测组分在两相间的分配等温线多是线性的，色谱仪价格因此能获得良好的对称峰：气相色谱仪固定液种类繁多，选择多，使用温度范围宽，对某些特定的分析对象，易找到合适的固定液；气相色谱仪固定液易于涂渍，且用量可以调整(5%—250/0)，易于制备有效填充柱和毛细管柱；GC-7960Ⅱ色谱仪经气液固定相分离分析的待测组分保留值重现性较好，气液同气相色谱仪定相色谱柱柱的寿命较长。

气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。色谱仪价格遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，GC-7960Ⅱ色谱仪这种变化往往是产生基线问题的原因。当排除了以上可能造成基线问题的原因后，则应当检查进样垫是否老化。检测器污染也可能造成基线问题，其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。