造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。超纯水仪价格一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程；GC-7960Ⅱ超纯水仪注入进样口的样品应当清洁；减少高沸点的油类物质的使用；使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。

怎样防止进样针不弯，很多做色谱分析工作的新手常常会把进样针的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.超纯水仪价格进样口固定的太紧，当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时进样针很难扎进去。2.GC-7960Ⅱ超纯水仪位置找不好针扎在进样口金属部位。3.进样针进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把进样针杆弄弯。4.进样时一定要稳，过快会把注射器针头压弯。

气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。超纯水仪价格遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，GC-7960Ⅱ超纯水仪再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，后观察检测器出口是否畅通。

气相色谱仪固定液与气固色谱固定相的固体吸附剂相比较具以下特点：在一般操作条件下，气相色谱仪待测组分在两相间的分配等温线多是线性的，超纯水仪价格因此能获得良好的对称峰：气相色谱仪固定液种类繁多，选择多，使用温度范围宽，对某些特定的分析对象，易找到合适的固定液；气相色谱仪固定液易于涂渍，且用量可以调整(5%—250/0)，易于制备有效填充柱和毛细管柱；GC-7960Ⅱ超纯水仪经气液固定相分离分析的待测组分保留值重现性较好，气液同气相色谱仪定相色谱柱柱的寿命较长。

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