气相色谱仪前伸峰是由于色谱柱过载。分析仪价格当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，气相色谱仪色谱柱中保留的每种化合物就越少。GC-7960A分析仪这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少气相色谱仪进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。

火焰喷口是否堵塞，如堵塞则需要清洗并检查进样孔的大小；氢气流量是否不足，检查供气系统有无渗漏和堵塞的情况，增加氢气的流量；分析仪价格流速不合适，检测空气、载气、氢气流速，调整到指定的流速；GC-7960A分析仪如果检测器没有杂质污染，点火线圈工作良好，但仍不着火，可能是喷嘴损坏。这时可拆下喷嘴,检查表面的磨损、划痕、毛刺或管子弯曲，如果外部无损坏，可能是喷嘴内部因拧得过紧而损坏，此时更换新的喷嘴,更换时要注意不要拧得过紧。

手不要拿注射器的针头和有样品部位、分析仪价格不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），GC-7960A分析仪每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。

注射器使用时间过长会出现吸取困难情况，容易造成进样体积造成误差。分析仪价格清洗方法：将针杆拔出，注入甲醇或酒精，将针杆插到有污染的位置反复推拉，直到将污染物弄掉，这时你可以看到注射器内的溶剂变浑浊，将针杆拔出用滤纸擦拭干净，再用溶剂清洗几次。GC-7960A分析仪分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。

造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。分析仪价格一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程；GC-7960A分析仪注入进样口的样品应当清洁；减少高沸点的油类物质的使用；使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。