造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。分析仪厂家一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程；GC-7960Ⅱ分析仪注入进样口的样品应当清洁；减少高沸点的油类物质的使用；使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。

使用稳定：使用时气压低，关机后残余气量少，并有过压保护装置，使用过程稳定度较高；分析仪厂家操作方便：随开随关，免除搬运之苦，一劳永逸；GC-7960Ⅱ分析仪成本低廉：氢气发生器使用过程中只消耗蒸馏水，大功率150VA；氮气发生器只消耗空气（需另接空气源），大功率100VA；结构紧凑：外观优美，占地面积小，使实验室实现仪器化。

气相色谱仪进行清洗的过程当中，要用专业的清洗工具，不要对气相色谱仪造成二次污染，分析仪厂家电路板的维护和清洁特别重要，要先把电源切断，再对其进行打扫，气相色谱仪多个电路部位都要仔细清理，注意要戴好手套，防止产生静电或是水渍和汗渍滴落在电路板上，对气相色谱仪元件造成影响。GC-7960Ⅱ分析仪玻璃管还有分流管线也要好好清洗，注意对于有堵塞的地方，要着重进行清理，因为在气相色谱仪长时间使用后，经常会堵塞情况发生。

气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。由于物质的物性不同，其试样中各组分在气相和固定液液相间的分配系数不同，分析仪厂家当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 虽然载气流速相同，各组分在色谱柱中的运行速度就不同，GC-7960Ⅱ分析仪经过一定时间的流动后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。这就是气相色谱仪的工作原理。

使用有效国产气相色谱仪试剂和新蒸二次蒸馏水作流动相，分析仪厂家所使用的溶剂其截止波长一定要低于检测波长，对不是HPLC级的试剂要进行过滤（HPLC试剂出厂前已用0.02μm滤膜过滤）。对流动相一定要脱气。GC-7960Ⅱ分析仪检测器输出与积分仪（处理机）要匹配，要合理设置参数如斜率、半峰宽、阈值、AUFS值、衰减等。将适宜的进样量和合适的参数结合起来，使主峰峰高达到记录仪满量程的80%左右。

火焰喷口是否堵塞，如堵塞则需要清洗并检查进样孔的大小；氢气流量是否不足，检查供气系统有无渗漏和堵塞的情况，增加氢气的流量；分析仪厂家流速不合适，检测空气、载气、氢气流速，调整到指定的流速；GC-7960Ⅱ分析仪如果检测器没有杂质污染，点火线圈工作良好，但仍不着火，可能是喷嘴损坏。这时可拆下喷嘴,检查表面的磨损、划痕、毛刺或管子弯曲，如果外部无损坏，可能是喷嘴内部因拧得过紧而损坏，此时更换新的喷嘴,更换时要注意不要拧得过紧。