造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。气相色谱厂家一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程；GC-7960T气相色谱注入进样口的样品应当清洁；减少高沸点的油类物质的使用；使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。

气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。气相色谱厂家遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，GC-7960T气相色谱再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，后观察检测器出口是否畅通。

使用有效国产气相色谱仪试剂和新蒸二次蒸馏水作流动相，气相色谱厂家所使用的溶剂其截止波长一定要低于检测波长，对不是HPLC级的试剂要进行过滤（HPLC试剂出厂前已用0.02μm滤膜过滤）。对流动相一定要脱气。GC-7960T气相色谱检测器输出与积分仪（处理机）要匹配，要合理设置参数如斜率、半峰宽、阈值、AUFS值、衰减等。将适宜的进样量和合适的参数结合起来，使主峰峰高达到记录仪满量程的80%左右。

安装拆卸色谱柱要在常温下:检查色谱柱两头是否用玻璃棉塞好，气相色谱厂家防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中;毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，GC-7960T气相色谱不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。(需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。)

无论气相色谱仪怎么发展，各种型号的气相色谱仪都包括六个基本单元。即 (1) 载气及其流速控制系统： (2) 气相色谱厂家进样系统； (3) 色谱柱系统； (4) 检测器系统； (5) 记录器系统；（6）温控系统。GC-7960T气相色谱在刑侦检验技术工作中常用的检测器有：火焰离子化检测器 (FID) 、氮磷检测器 (NPD) 、火焰光度检测器 (FPD) 、电子浦获检测器 (ECD) 等。

手不要拿注射器的针头和有样品部位、气相色谱厂家不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），GC-7960T气相色谱每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。